India At 2047: ਕਿਵੇਂ ਭਾਰਤ ਡਰੱਗ ਟਰਾਇਲਾਂ ਦੇ ਹੱਬ 'ਚ ਬਦਲਿਆ ? ਇੱਥੇ ਜਾਣੋ ਸਭ ਕੁਝ
ਅਜਿਹੇ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਜਦੋਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਛੂਤ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਉੱਭਰ ਰਹੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਪੂਰੀ ਦੁਨੀਆ ਵਿੱਚ ਕੋਰੋਨਾ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਰੂਪ ਸਾਹਮਣੇ ਆ ਰਹੇ ਹਨ। ਫਾਰਮਾ ਕੰਪਨੀਆਂ ਦੀ ਜਵਾਬਦੇਹੀ ਹੋਰ ਵਧ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
India As A Drug Trials Hub : ਅਜਿਹੇ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਜਦੋਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਛੂਤ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਉੱਭਰ ਰਹੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਪੂਰੀ ਦੁਨੀਆ ਵਿੱਚ ਕੋਰੋਨਾ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਰੂਪ ਸਾਹਮਣੇ ਆ ਰਹੇ ਹਨ। ਫਾਰਮਾ ਕੰਪਨੀਆਂ ਦੀ ਜਵਾਬਦੇਹੀ ਹੋਰ ਵਧ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਅਜਿਹੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਉੱਚ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਾਲੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲਜ਼ (Clinical Trials) ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਬਣ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਕਿਉਂਕਿ ਅਜਿਹੇ ਟਰਾਇਲਾਂ ਨਾਲ ਜਨਤਾ ਨੂੰ ਕੋਈ ਵੀ ਦਵਾਈ ਦੇਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇਸ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਇਹ ਉਹ ਟਰਾਇਲਜ਼ ਹਨ ਜੋ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿ ਦਵਾਈ ਮਨੁੱਖੀ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਢੁੱਕਵੀਂ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਅੱਜ ਬੁਖਾਰ ਲਈ ਵਰਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਪੈਰਾਸੀਟਾਮੋਲ ਦੀ ਗੋਲੀ ਲਓ। ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ ਸਾਲ 1950 ਵਿੱਚ, ਪੈਰਾਸੀਟਾਮੋਲ ਨੂੰ ਜਨਤਕ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਬਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਪੇਸ਼ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇਸਨੂੰ 50 ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਈਲਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘਣਾ ਪਿਆ ਸੀ। ਕੋਵਿਡ -19 ਮਹਾਮਾਰੀ ਨੇ ਇੱਕ ਵਾਰ ਫਿਰ ਉੱਚ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਾਲੇ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਮਹੱਤਤਾ 'ਤੇ ਜ਼ੋਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਚੰਗੀ ਗੱਲ ਹੈ ਕਿ ਭਾਰਤ ਗਲੋਬਲ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਆਕਰਸ਼ਕ ਦੇਸ਼ ਬਣ ਰਿਹਾ ਹੈ।
ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲਾਂ ਲਈ ਭਾਰਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਿਉਂ ਹੈ?
ਮਾਹਿਰਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਅਮਰੀਕਾ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਫਰੇਮਵਰਕ, ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਵੱਡੇ ਪੂਲ, ਹੁਨਰਮੰਦ ਮੈਡੀਕਲ, ਪੈਰਾ-ਮੈਡੀਕਲ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਅਤੇ ਘੱਟ ਲਾਗਤ ਨੇ ਭਾਰਤ ਨੂੰ 2019 ਤੋਂ ਵਿਸ਼ਵ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਈਲਾਂ (Global Clinical Trials) ਦੇ ਨਕਸ਼ੇ 'ਤੇ ਮਜ਼ਬੂਤੀ ਨਾਲ ਰੱਖਿਆ ਹੈ। ਇਹੀ ਕਾਰਨ ਹੈ ਕਿ ਮਜ਼ਬੂਤ ਨਿਯਮਾਂ, ਹੁਨਰਮੰਦ ਪੇਸ਼ੇਵਰਾਂ, ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਵੰਨ-ਸੁਵੰਨੇ ਪੂਲ ਨੇ ਭਾਰਤ ਨੂੰ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਟਰਾਇਲਾਂ ਦਾ ਕੇਂਦਰ ਬਣਾ ਦਿੱਤਾ ਹੈ।
ਪੁਸ਼ਪਾਵਤੀ ਸਿੰਘਾਨੀਆ ਰਿਸਰਚ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ-ਪੀ.ਐੱਸ.ਆਰ.ਆਈ. (Pushpawati Singhania Research Institute -PSRI) ਦੇ ਡਾਇਰੈਕਟਰ ਡਾ. ਦੀਪਕ ਸ਼ੁਕਲਾ ਨੇ 'ਏਬੀਪੀ ਲਾਈਵ' ਨੂੰ ਦੱਸਿਆ, "ਭਾਰਤ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡਾ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਉਦਯੋਗ ਹੈ, ਭਾਰਤ ਡਰੱਗ ਟਰਾਇਲ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡਾ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਉਦਯੋਗ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਫਾਰਮਾ ਉਦਯੋਗ ਹੈ, ਤਾਂ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਈਲਜ਼ ਆਸਾਨ ਹਨ।"
ਸਾਲ 2020-21 ਦੇ ਆਰਥਿਕ ਸਰਵੇਖਣ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਭਾਰਤੀ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਮਾਰਕੀਟ $44 ਬਿਲੀਅਨ ਦੇ ਮੌਜੂਦਾ ਪੱਧਰ ਤੋਂ 2030 ਤਕ $130 ਬਿਲੀਅਨ ਤਕ ਵਧਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ। ਇਹ 12.3 ਫੀਸਦੀ ਦੀ ਮਿਸ਼ਰਿਤ ਸਾਲਾਨਾ ਵਿਕਾਸ ਦਰ (CAGR) ਨਾਲ ਵਧ ਰਹੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਸਮੇਂ ਕਿਸੇ ਵੀ ਹੋਰ ਉਦਯੋਗ ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੈ।
ਸੰਜੇ ਵਿਆਸ, ਯੂਐਸ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਆਰਗੇਨਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ-ਸੀ.ਆਰ.ਓ., ਪੈਰੇਕਸਲ ਦੇ ਭਾਰਤ ਦੇ ਮੈਨੇਜਿੰਗ ਡਾਇਰੈਕਟਰ ਦੱਸਦੇ ਹਨ ਕਿ ਭਾਰਤ ਦੀ 1.2 ਬਿਲੀਅਨ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਪੂਲ ਹੈ ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਵਿਸ਼ਾ ਵਸਤੂ ਦੀ ਮੁਹਾਰਤ ਅਤੇ ਸਿਖਲਾਈ ਪ੍ਰਾਪਤ ਅੰਗਰੇਜ਼ੀ ਬੋਲਣ ਕਾਰਨ ਖੋਜੀ, ਭਾਰਤ ਦੁਨੀਆ ਵਿੱਚ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਉਦਯੋਗ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਖਿਡਾਰੀ ਹੈ।
ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲ ਰਜਿਸਟਰੀ ਇੰਡੀਆ-ਸੀਟੀਆਰਆਈ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਭਾਰਤ ਨੇ 2021 ਵਿੱਚ 100 ਤੋਂ ਵੱਧ ਗਲੋਬਲ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ। ਇਹ 2013 ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕੀਤੇ ਗਏ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੰਖਿਆ ਹੈ। ਸਾਲ 2020 ਵਿੱਚ ਜਦੋਂ ਕੋਵਿਡ ਮਹਾਮਾਰੀ ਆਈ ਸੀ, ਉਦੋਂ ਵੀ ਭਾਰਤ ਨੇ 87 ਗਲੋਬਲ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲ ਕੀਤੇ ਸਨ। ਭਾਰਤ ਨੇ ਸਾਲ 2019 ਵਿੱਚ 95, ਸਾਲ 2018 ਵਿੱਚ 76 ਅਤੇ ਸਾਲ 2017 ਵਿੱਚ 71 ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲ ਕੀਤੇ ਹਨ।
ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਲਈ ਨਵੇਂ ਨਿਯਮ
2019 ਵਿੱਚ ਨਵੇਂ ਡਰੱਗਜ਼ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲਸ (NDCT) ਨਿਯਮ ਦੇ ਲਾਗੂ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਅਰਜ਼ੀਆਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਦਰਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਕਲੀਨਿਕਲ ਖੋਜ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਭਾਰਤੀ ਆਬਾਦੀ ਤੱਕ ਨਵੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਪਹੁੰਚ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣਾ ਹੈ।
ਇਨ੍ਹਾਂ ਨਵੇਂ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਨੇ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਤਿਆਰ ਦਵਾਈਆਂ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀਆਂ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇਣ ਦਾ ਸਮਾਂ 30 ਦਿਨ ਅਤੇ ਦੇਸ਼ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਵਿਕਸਤ ਦਵਾਈਆਂ ਲਈ 90 ਦਿਨ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਵਾਧੂ ਸੁਰੱਖਿਆ ਉਪਾਅ ਅਪਣਾਏ ਜਾਣ ਕਾਰਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਧੇਰੇ ਪਾਰਦਰਸ਼ੀ ਬਣ ਗਈ।
ਭਾਰਤ ਦੀਆਂ ਸਭ ਤੋਂ ਪੁਰਾਣੀਆਂ ਕਲੀਨਿਕਲ ਖੋਜ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ, SIRO ਕਲੀਨਫਾਰਮ ਵਿਖੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਆਪਰੇਸ਼ਨਾਂ ਦੇ ਉਪ ਪ੍ਰਧਾਨ ਡਾ: ਗਣੇਸ਼ ਦਿਵੇਕਰ ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਕਿ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਈਲਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਅਤੇ ਸਮੀਖਿਆ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਧੇਰੇ ਪਾਰਦਰਸ਼ੀ ਅਤੇ ਅਨੁਮਾਨਯੋਗ ਬਣ ਗਈ ਹੈ। ਡਾਕਟਰ ਦਿਵੇਕਰ ਨੇ ਕਿਹਾ, "ਆਈਸੀਐਮਆਰ ਦੁਆਰਾ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਲਈ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਤੋਂ ਬਹੁਤ ਮਦਦਗਾਰ ਸਾਬਤ ਹੋ ਰਹੇ ਹਨ।"
ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ, ਐਕਸਲ ਦੇ ਸੰਜੇ ਵਿਆਸ ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਕਿ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਨਵੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲਾਂ ਲਈ ਲਾਗੂ ਕੀਤੇ ਗਏ NDCT ਦੇ ਮੌਜੂਦਾ ਨਵੇਂ ਨਿਯਮ US Food and Drug Administration-FDA ਜਾਂ European Medicine Agency- EMA (European Medicines) ਏਜੰਸੀ-EMA) ਦੇ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ ਹਨ।
ਡਾ: ਵਿਆਸ ਨੇ ਦੱਸਿਆ ਕਿ ਸਾਲ 2000 ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਮਾਂ ਸੀ ਜਦੋਂ ਭਾਰਤ ਨੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਈਲਾਂ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮੌਕੇ ਹੱਥੋਂ ਗੁਆ ਦਿੱਤੇ ਸਨ। ਇਸ ਦਾ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਇਸ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਸਥਾਨਕ ਪ੍ਰੋਵਾਈਡਰਾਂ ਵੱਲੋਂ ਜ਼ਾਬਤੇ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਨਾ ਕਰਨਾ ਸੀ। ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਭਰਤੀ ਇੱਕ ਮੁੱਦਾ ਬਣ ਗਈ ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਕੰਪਨੀਆਂ ਚਲੀਆਂ ਗਈਆਂ, ਕਿਉਂਕਿ ਨਵੇਂ ਇਲਾਜਾਂ ਲਈ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਨਿਯਮ ਬਿਲਕੁਲ ਵੱਖਰੇ ਹੋ ਗਏ ਸਨ।
ਉਹ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ ਆਖਰਕਾਰ 2019 ਵਿੱਚ ਡਰੱਗਜ਼ ਕੰਟਰੋਲਰ ਜਨਰਲ ਆਫ਼ ਇੰਡੀਆ (ਡੀਸੀਜੀਆਈ) ਨੇ ਬਹੁਤ ਵਧੀਆ ਨਿਯਮ ਬਣਾਏ। ਉਹ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਈਲਾਂ ਦੇ ਹੱਕ ਵਿੱਚ ਸਨ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਮਰੀਜ਼ਾਂ, ਫਾਰਮਾ ਕੰਪਨੀਆਂ ਬਲਕਿ ਸੇਵਾ ਪ੍ਰਦਾਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਸਹੂਲਤ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ। ਇਸ ਨਾਲ ਇਸ ਸੈਕਟਰ ਵਿੱਚ ਜਿੱਤ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਪੈਦਾ ਹੋ ਗਈ।
ਕਿਵੇਂ ਕੋਵਿਡ ਨੇ ਤਬਾਹੀ 'ਚ ਮੌਕੇ ਦਾ ਦੌਰ ਲਿਆਂਦਾ
ਸਾਲ 2020 ਵਿੱਚ ਜਦੋਂ ਕੋਵਿਡ ਮਹਾਮਾਰੀ ਫੈਲੀ ਤਾਂ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਈਲਾਂ ਨੂੰ ਨਜ਼ਰਅੰਦਾਜ਼ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਭਾਵ ਉਹ ਬਿਲਕੁਲ ਨਹੀਂ ਹੋ ਰਹੇ ਸਨ। ਫਿਰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਈਲਾਂ ਦੇ ਮੁੱਦੇ 'ਤੇ ਗੱਲਬਾਤ ਦਾ ਦੌਰ ਹੋਇਆ। ਇਸ ਮਹਾਮਾਰੀ ਨੇ ਇਲਾਜ ਤੇ ਵੈਕਸੀਨ ਦੀ ਤੁਰੰਤ ਲੋੜ ਪੈਦਾ ਕਰ ਦਿੱਤੀ ਹੈ। ਇਸ ਕਾਰਨ ਸਾਲ 2021 ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਈਲ ਕੀਤੇ ਗਏ।
ਵਿਆਸ ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਕਿ ਕੋਵਿਡ-19 ਦੇ ਦੌਰ ਵਿੱਚ ਅਚਾਨਕ ਹਰ ਕੋਈ ਇਸ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰ ਰਿਹਾ ਸੀ ਕਿ ਪਲੇਸਬੋ (Placebo) ਇਲਾਜ ਕੀ ਹੈ, ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਈਲ ਕੀ ਹੈ, ਐਪੀਡੈਮਿਓਲੋਜੀ ਕੀ ਹੈ। ਇਸ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਸ਼ੱਕ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਕੋਵਿਡ ਨੇ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਈਲਾਂ ਬਾਰੇ ਜਾਗਰੂਕਤਾ ਵਧਾ ਦਿੱਤੀ ਹੈ।
PSRI ਦੇ ਡਾਕਟਰ ਸ਼ੁਕਲਾ ਦੱਸਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕੋਵਿਡ-19 ਦੌਰਾਨ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਟੀਕਿਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਸਭ ਤੋਂ ਤੇਜ਼ ਹੋ ਗਈ ਹੈ। ਉਸਨੇ ਕਿਹਾ, "ਇਸ ਨੇ ਦੁਨੀਆ ਨੂੰ ਸਾਬਤ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਕਿ ਭਾਰਤੀ ਫਾਰਮਾ ਉਦਯੋਗ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਤੇਜ਼ ਅਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਨੈਤਿਕ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲ ਕਰਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਹੈ।" ਇਸਨੇ ਭਾਰਤ ਦੀ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਲਈ ਇੱਕ ਹੋਰ ਮੀਲ ਪੱਥਰ ਜੋੜਿਆ, ਜੋ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਈਲਾਂ ਦਾ ਕੇਂਦਰ ਸੀ। ਸਿਰੋ ਕਲੀਨਫਾਰਮ ਦੇ ਡਾ. ਦਿਵੇਕਰ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਕੋਵਿਡ ਮਹਾਮਾਰੀ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਇਹ ਸੀ ਕਿ ਇਸ ਨੇ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡ ਜਾਂ ਡੀ-ਕੇਂਦਰੀਕ੍ਰਿਤ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਈਲਾਂ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਪੈਦਾ ਕੀਤਾ।
ਪੈਰਾਕਸਲ ਦੇ ਕਾਰਜਕਾਰੀ ਉਪ ਪ੍ਰਧਾਨ ਡਾਕਟਰ ਵਿਆਸ ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਕਿ ਕੋਵਿਡ ਮਹਾਮਾਰੀ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਹਸਪਤਾਲ ਕੋਵਿਡ -19 ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਰੁੱਝੇ ਹੋਏ ਸਨ। ਇਸ ਦੌਰਾਨ ਵਿਕੇਂਦਰੀਕ੍ਰਿਤ ਮਰੀਜ਼ਾਂ 'ਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤੇ ਗਏ। ਇਸ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਟੈਸਟ ਵਾਲੀ ਥਾਂ 'ਤੇ ਬੁਲਾਉਣ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਅਸੀਂ ਨਵੇਂ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਤਰੀਕਿਆਂ ਬਾਰੇ ਸੋਚਿਆ ਜਿਸ ਨਾਲ ਘਰ ਵਿੱਚ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਅਜੇ ਵੀ ਬਾਕੀ ਹਨ
ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੇਕਰ ਭਾਰਤ ਨੂੰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਅਮਰੀਕਾ, ਪੱਛਮੀ ਯੂਰਪ, ਜਰਮਨੀ ਅਤੇ ਜਾਪਾਨ ਦੇ ਵਿਕਸਤ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਨਾਲ ਮੁਕਾਬਲਾ ਕਰਨਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਇਸ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਅਜੇ ਵੀ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਨੂੰ ਦੂਰ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਦੇਸ਼ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਈਲਾਂ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਲਈ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹਨ। ਡਾ: ਸ਼ੁਕਲਾ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਖੋਜ ਦਾ ਸੱਭਿਆਚਾਰ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਤੇ ਨਿੱਜੀ ਸਿਹਤ ਖੇਤਰ ਨੂੰ ਇਸ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਉਸਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਕਿ ਭਾਰਤ ਦੇ ਸਿਹਤ ਖੇਤਰ ਦਾ 80 ਫੀਸਦੀ ਹਿੱਸਾ ਨਿੱਜੀ ਖੇਤਰ ਦੀ ਮਲਕੀਅਤ ਹੈ। ਨਿੱਜੀ ਖੇਤਰ ਦੀਆਂ ਸਿਹਤ ਸੇਵਾਵਾਂ ਪੇਸ਼ੇਵਰਤਾ ਵੱਲ ਵਧੇਰੇ ਧਿਆਨ ਦਿੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਉਸ ਦਾ ਝੁਕਾਅ ਪੈਸਾ ਕਮਾਉਣ ਵੱਲ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੈ, ਉਹ ਅਕਾਦਮਿਕ ਅਤੇ ਖੋਜ ਵੱਲ ਜ਼ਿਆਦਾ ਝੁਕਾਅ ਨਹੀਂ ਰੱਖਦਾ। ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲ ਅਤੇ ਖੋਜ ਦਾ ਕੰਮ ਕੇਂਦਰੀ ਖੋਜ ਸੰਸਥਾ, ਪੀਜੀਆਈ ਚੰਡੀਗੜ੍ਹ, ਏਮਜ਼ ਵਰਗੀਆਂ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਪਰ ਉਹ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਇੰਨੇ ਘੱਟ ਹਨ ਕਿ ਉਹ ਦੇਸ਼ ਦੇ ਖੋਜ ਕਾਰਜਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਵੀ ਕਰਨ ਤੋਂ ਅਸਮਰੱਥ ਹਨ।
ਡਾ. ਸੰਜੇ ਵਿਆਸ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਅਤੇ ਟੈਸਟਿੰਗ ਸਾਈਟਾਂ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਬੁਨਿਆਦੀ ਢਾਂਚੇ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਟੀਅਰ 1 ਅਤੇ ਕੁਝ ਹੱਦ ਤੱਕ ਟੀਅਰ 2 ਸ਼ਹਿਰਾਂ ਵਿੱਚ ਹੋਇਆ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਅਸੀਂ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣਾ ਹੈ ਕਿ ਇਲਾਜ ਭਾਰਤ ਦੇ ਦੂਰ-ਦੁਰਾਡੇ ਦੇ ਹਿੱਸਿਆਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਸਕੇ, ਤਾਂ ਇਸਦੇ ਲਈ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਬੁਨਿਆਦੀ ਢਾਂਚੇ ਨੂੰ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨਾ ਹੋਵੇਗਾ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸਿਰੋ ਕਲੀਨਫਾਰਮ ਦੇ ਦਿਵੇਕਰ ਨੇ ਜ਼ੋਰ ਦੇ ਕੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਜੇਕਰ ਅਸੀਂ ਪੱਛਮੀ ਸੰਸਾਰ ਨਾਲ ਇਸਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰੀਏ ਤਾਂ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਵਾਤਾਵਰਣ ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਪਾਰਦਰਸ਼ੀ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਈਲਾਂ ਦੇ ਮੁੱਖ ਖੇਤਰ
ਇਸ ਸਮੇਂ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਕਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲ ਚੱਲ ਰਹੇ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ, ਓਨਕੋਲੋਜੀ ਅਤੇ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਮੁੱਦਿਆਂ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਸਿਰੋ ਕਲੀਨਫਾਰਮ ਓਨਕੋਲੋਜੀ ਅਤੇ ਇਮਯੂਨੋਲੋਜੀ 'ਤੇ ਨਵੀਨਤਾ ਵਾਲੇ ਖੇਤਰਾਂ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਿਤ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਹਨਾਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੇ ਅਜੇ ਵੀ ਸੰਭਾਵਿਤ ਇਲਾਜ ਵਿਕਲਪ ਨਹੀਂ ਹਨ। ਇਸ ਵਿਚ ਅਜੇ ਸੁਧਾਰ ਦੀ ਗੁੰਜਾਇਸ਼ ਹੈ।
ਪੀਐਸਆਰਆਈ ਦੇ ਡਾ: ਸ਼ੁਕਲਾ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਕੋਵਿਡ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਜਨ ਸਿਹਤ ਮੁੱਦਿਆਂ 'ਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਦੁਬਾਰਾ ਵਧ ਰਹੀਆਂ ਹਨ। ਉਹ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਇੱਕ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਅਸੀਂ ਸੋਚਦੇ ਸੀ ਕਿ ਮਲੇਰੀਆ ਮੁਕਤ ਭਾਰਤ ਜਲਦੀ ਹੀ ਇੱਕ ਹਕੀਕਤ ਬਣ ਜਾਵੇਗਾ। ਪਰ ਹੁਣ, ਮਲੇਰੀਆ ਫਿਰ ਸਿਰ ਚੁੱਕ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਡੇਂਗੂ ਵਾਪਸ ਆ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਖੋਜ ਵਿੱਚ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਵਾਧਾ ਹੋਵੇਗਾ।
ਡਾ. ਸੰਜੇ ਵਿਆਸ ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਕਿ ਗਲੋਬਲ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲਾਂ ਦੀ ਮਾਰਕੀਟ $80 ਬਿਲੀਅਨ ਦੀ ਹੈ। ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ, ਭਾਰਤ ਲਈ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲ ਖੋਜ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪਾਵਰ ਹਾਊਸ ਬਣਨ ਦਾ ਇਹ ਇੱਕ ਵਧੀਆ ਮੌਕਾ ਹੈ। ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਵਿੱਚ ਤਰੱਕੀ ਅਤੇ ਅਗਵਾਈ ਦੇ ਰਾਹ ਵੀ ਖੁੱਲ੍ਹ ਰਹੇ ਹਨ। ਉਸ ਨੇ ਕਿਹਾ, "ਇੱਕ ਸਮਾਂ ਸੀ ਜਦੋਂ ਭਾਰਤ ਨੂੰ ਹਰ ਚੀਜ਼ ਲਈ 'ਬੈਕ ਆਫਿਸ' ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ। ਪਰ ਹੁਣ ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਵੱਡੇ ਬਦਲਾਅ ਦੇ ਗਵਾਹ ਹਾਂ। ਭਾਰਤ ਤਕਨੀਕੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲ (Clinical Trials) ਦਾ ਸਾਰਿਆਂ ਦਾ ਲੀਡਰ ਬਣ ਗਿਆ ਹੈ।"
ਟਾਪ ਹੈਡਲਾਈਨ
ਟ੍ਰੈਂਡਿੰਗ ਟੌਪਿਕ
