FDA ਨੇ ਜੌਨਸਨ ਐਂਡ ਜੌਨਸਨ ਬੇਬੀ ਪਾਊਡਰ ਦਾ ਲਾਇਸੈਂਸ ਕੀਤਾ ਰੱਦ, ਨਿਰਮਾਣ ਤੇ ਵਿਕਰੀ 'ਤੇ ਵੀ ਲਾਈ ਪਾਬੰਦੀ

Johson Baby Powder: ਐਫਡੀਏ (Food and Drug Administration) ਨੇ ਸੂਬਿਆਂ ਵਿੱਚ ਜੌਨਸਨ ਐਂਡ ਜੌਨਸਨ ਬੇਬੀ ਪਾਊਡਰ ਦਾ ਲਾਇਸੈਂਸ ਰੱਦ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸੂਬਿਆਂ ਵਿੱਚ ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਅਤੇ ਵਿਕਰੀ 'ਤੇ ਪਾਬੰਦੀ ਲਾ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ।

Johson Baby Powde

Johson Baby Powder: ਮਹਾਰਾਸ਼ਟਰ ਦੇ ਐਫਡੀਏ (Food and Drug Administration) ਨੇ ਸੂਬਿਆਂ ਵਿੱਚ ਜੌਨਸਨ ਐਂਡ ਜੌਨਸਨ ਬੇਬੀ ਪਾਊਡਰ ਦਾ ਲਾਇਸੈਂਸ ਰੱਦ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸੂਬਿਆਂ ਵਿੱਚ ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਅਤੇ ਵਿਕਰੀ 'ਤੇ ਪਾਬੰਦੀ ਲਾ ਦਿੱਤੀ ਹੈ। ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ ਪਾਊਡਰ ਦਾ pH ਵੈਲਿਊ ਲਾਜ਼ਮੀ ਸੀਮਾ ਤੋਂ ਉੱਪਰ ਹੈ।

ਅਧਿਕਾਰੀਆਂ ਨੇ ਇਹ ਦਿੱਤੀ ਜਾਣਕਾਰੀ

ਅਧਿਕਾਰੀਆਂ ਨੇ ਇਹ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦਿੱਤੀ ਹੈ। ਐਫਡੀਏ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਨਾਸਿਕ ਅਤੇ ਪੁਣੇ ਤੋਂ ਇਕੱਠੇ ਕੀਤੇ ਜੌਹਨਸਨ ਬੇਬੀ ਪਾਊਡਰ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਟੈਸਟਾਂ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲ ਰਹਿਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਲਾਇਸੈਂਸ ਰੱਦ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਅਤੇ ਕੰਪਨੀ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਸਾਰੇ ਸ਼ੇਅਰ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਤੋਂ ਵਾਪਸ ਲੈਣ ਦੇ ਹੁਕਮ ਦੇ ਦਿੱਤੇ ਹਨ।

ਇਹਨਾਂ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ FDA ਦੁਆਰਾ 'ਸਟੈਂਡਰਡ ਕੁਆਲਿਟੀ ਦੇ ਨਹੀਂ' ਘੋਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿਉਂਕਿ ਟੈਸਟ pH ਬੱਚਿਆਂ ਲਈ ਸਕਿਨ ਪਾਊਡਰ ਲਈ IS 5339:2009 ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲ ਰਿਹਾ ਸੀ।

ਜੇਐਂਡਜੇ ਦਾ ਲਾਇਸੰਸ ਰੱਦ 

ਦੱਸ ਦੇਈਏ ਕਿ ਪਾਊਡਰ ਦੇ ਸੈਂਪਲ ਨਵੰਬਰ 2019 'ਚ ਲਏ ਗਏ ਸਨ, ਜਿਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ FDA ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕੰਪਨੀ ਨੂੰ ਕਾਰਨ ਦੱਸੋ ਨੋਟਿਸ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੇ ਐਂਡ ਜੇ ਨੇ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੇ ਨੋਟਿਸ ਨੂੰ ਅਦਾਲਤ ਵਿੱਚ ਚੁਣੌਤੀ ਦਿੱਤੀ ਜਦੋਂ ਕਿ ਕੇਂਦਰੀ ਡਰੱਗ ਲੈਬਾਰਟਰੀ (ਸੀਡੀਐਲ), ਕੋਲਕਾਤਾ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਦੀ ਉਡੀਕ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਸੀ। CDL ਕੋਲਕਾਤਾ ਨੇ ਸਰਕਾਰੀ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਕ ਦੀ ਪਿਛਲੀ ਰਿਪੋਰਟ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਇਸ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਆਪਣਾ ਅੰਤਿਮ ਫੈਸਲਾ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ, ਜਿਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ FDA ਨੇ ਕਾਰਵਾਈ ਕੀਤੀ ਅਤੇ J&J ਦਾ ਲਾਇਸੈਂਸ ਰੱਦ ਕਰ ਦਿੱਤਾ।

ਲੱਖਾਂ ਬੱਚੇ ਕਰ ਚੁੱਕੇ ਹਨ ਇਸਤੇਮਾਲ

FDA ਨੇ ਆਪਣੇ 15 ਸਤੰਬਰ ਦੇ ਹੁਕਮ 'ਤੇ ਇੱਕ ਬਿਆਨ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ, "ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਉਤਪਾਦ ਜੌਹਨਸਨ ਬੇਬੀ ਪਾਊਡਰ ਪ੍ਰਸਿੱਧ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਨਮੂਨੇ ਦੇ pH ਨੂੰ ਇੱਕ ਮਿਆਰੀ ਦੱਸੀ ਨਹੀਂ ਗਈ ਹੈ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਚਮੜੀ ਦੀ ਸਿਹਤ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।" ਮਾਹਿਰਾਂ, ਕਾਰਕੁਨਾਂ ਅਤੇ ਬਾਲ ਰੋਗਾਂ ਦੇ ਮਾਹਿਰਾਂ ਨੇ ਜੰਮੂ ਅਤੇ ਕਸ਼ਮੀਰ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾ ਨੋਟਿਸ ਦਿੱਤੇ ਜਾਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ FDA ਲਾਇਸੈਂਸ ਰੱਦ ਕਰਨ ਦੇ ਹੁਕਮ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ 'ਤੇ ਚਿੰਤਾ ਜ਼ਾਹਰ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਲੱਖਾਂ ਬੱਚਿਆਂ ਨੇ ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਜੌਨਸਨ ਦੇ ਬੇਬੀ ਪਾਊਡਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।